岗位职责:
一、岗位职责
（一）组织开展工艺验证、清洁验证、设备再确认及生产工艺等持续性确认工作。
（二）组织实施生产线变更管理、变更可行性评估，确保变更符合GMP要求。
（三）组织生产线偏差的调查及处置。
（四）开展生产线工序质量检查，对工艺规程、批记录、验证、变更、偏差等管理提出改进建议，确保各项规定及操作符合生产实际及法规、标准要求。
（五）组织开展生产线质量改进活动，参与质量异常问题处理并做好相关记录。
（六）协同质量部、研究院进行工艺攻关活动，协同研究院进行新产品的工艺优化并参与试生产试验，确保新产品工艺的合规性。
任职要求:
二、任职资格
（一）本科及以上学历，中药学、制药工程等相关专业。
（二）拥有一年以上质量管理、生产管理、设备管理等相关岗位工作经验。
（三）熟悉药学、制药设备、GMP、制药公共设施等相关知识，具有良好分析、判断能力，具有良好的文字撰写、沟通、协调、语言表达能力，能够熟练应用Office办公软件。
（四）年龄35周岁以下，身体健康，形象职业化。