职位描述
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1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求;
2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订;
3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。
岗位要求:
1、有较强的分析问题及执行能力,具备良好的沟通技巧、工作认真、细致,拥有良好的团队合作精神。
2、本科及硕士学历,具有药学、药事管理、医疗器械、食品、化妆品等相关专业背景。
3、有药品或生物制药QA工作经验,参与质量体系建立及管理经验者优先。
2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订;
3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。
岗位要求:
1、有较强的分析问题及执行能力,具备良好的沟通技巧、工作认真、细致,拥有良好的团队合作精神。
2、本科及硕士学历,具有药学、药事管理、医疗器械、食品、化妆品等相关专业背景。
3、有药品或生物制药QA工作经验,参与质量体系建立及管理经验者优先。
工作地点
地址:广州从化市广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
莱恩HRHR
广东莱恩医药研究院有限公司
- 其他
- 51-99人
- 公司性质未知
- 广州从化经济开发区高技术产业园高湖公路18号
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